邮电部


关于各级邮电单位印章的规定
1994年3月24日，邮电部

为适应邮电机构改革，根据《国务院关于国家行政机关和企业、事业单位印章的规定》，现将邮电单位印章规格、制发和管理办法，重新统一规定如下：
一、印章的规格、式样与制发
（一）邮电行政机关及邮电企业、事业单位、社会团体的印章一般为圆形。
（二）邮电部的印章，直径五厘米，中央刊国徽，国徽外刊机关名称，自左而右环行，由国务院制发。
（三）邮电部外事司的印章，直径四点二厘米，中央刊国徽，国徽外刊邮电部外事司名称，自左而右环行，由国务院制发。
（四）邮电部办公厅的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星上方刊“中华人民共和国邮电部”，自左而右环行，五角星下刊“办公厅”，自左而右横列，由邮电部制发。
（五）邮电部机关司、局级机构及其所属处、室的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星上方刊司、局名称，自左而右环行，五角星下刊处、室名称，自左而右横列，由邮电部制发。
（六）邮电部非常设机构、临时机构的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星外刊机构名称，自左而右环行，由邮电部制发。
（七）部直属处级以上（含处级）企、事业单位及社会团体的印章，直径四点五厘米；处级以下的单位的印章，直径四点二厘米。印章中央刊五角星，五角星外刊单位名称，自左而右环行，由邮电部批准，自行制发。
（八）部直属单位下属的处级以上机构的印章，直径四点五厘米；处级以下机构的印章，直径四点二厘米。印章中央刊五角星，五角星上方刊部直属单位名称，自左而右环行，五角星下刊所属机构名称，自左而右横列，由邮电部直属单位批准并决定制发权限。
（九）各省、自治区、直辖市邮电管理局的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星外刊管理局名称，自左而右环行，由邮电部批准，自行制发。
（十）各省、自治区、直辖市邮电管理局机关处级机构（含非常设机构、临时机构）及各省、自治区、直辖市邮电管理局所属处级以上直属单位的印章，直径四点五厘米；处级以下机构和单位的印章，直径四点二厘米。印章中央刊五角星，五角星上方刊管理局名称，自左而右环行，五角星下刊所属机构及直属单位名称，自左而右横列。由各省、自治区、直辖市邮电管理局制发。
（十一）各地区、自治州、市、市辖区邮电局（邮政局、电信局）的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星外刊邮电局（邮政局、电信局）名称，自左而右环行，由各省、自治区、直辖市邮电管理局批准并决定制发权限。
（十二）各县、自治县邮电局（邮政局、电信局）的印章，直径四点五厘米，中央刊五角星，五角星外刊邮电局（邮政局、电信局）名称，自左而右环行，由各省、自治区、直辖市邮电管理局批准并决定制发权限。
（十三）邮电支局的印章，直径不大于四点二厘米，中央刊五角星，五角星外刊支局名称，自左而右环行，由上一级邮电主管单位根据需要批准并统一制发。
（十四）各级邮电单位所属的公司，经当地工商管理部门注册后，其印章由上一级邮电主管单位批准制发。公司印章规格一般不超过同级邮电单位印章的规格，式样根据公司性质及经营要求自定。
二、印章的名称、文字、字体和质料
（一）印章所刊名称，应为本单位法定名称。各地区邮电局，凡属地区邮电办事处的，印章所刊名称冠省、自治区的名称；凡兼现业的，印章所刊名称不冠省、自治区名称。自治州、县、自治县、市邮电局（邮政局、电信局），印章所刊名称不冠省、自治区、直辖市名称。市辖区邮电局，印章所刊名称冠市的名称。邮电支局印章所刊名称，以地名加邮电局为支局名称，不冠市或县的名称。印章所刊字数过多，不易刻印清晰时，经上级主管部门批准，可采用通用的简称。
（二）民族自治地方邮电单位的印章，应并刊汉字和当地通用的民族文字。
（三）印章的汉字，使用国务院公布实行的简化字，字体为宋体。
（四）印章的质料，由制发机关自定。
三、专用印章的制发
（一）印制文件使用的套印印章、印模，规格、式样、制发批准权限与正式印章等同。
（二）钢印直径最大不得超过四点二厘米，最小不得小于三点五厘米，式样与正式印章相同。经上级邮电主管单位批准后，自行刻制。
（三）其他专用章应小于本单位正式印章，经上级邮电主管单位按上述规定及相关专业规定审批后，自行刻制。
四、印章的刻制、管理与缴销
（一）制发印章的机关，对印章的刻制与使用必须严格管理。对于伪造印章和使用伪印者，应依法惩处。
（二）使用印章必须经本单位领导批准，并有严格的登记手续。对于非法使用印章者，视情节给予行政处分直至依法惩处。
（三）因机构变动印章停止使用或换用新印章，应将原印章缴回制发机关封存或销毁。
经批准自行新旧印章废启工作的单位，承办人应会同本单位保密人员、保安人员对新印章的启用、旧印章的验印与监销严格履行登记手续。
（四）过去有关印章的规定，如与本规定不一致，以本规定为准。


国家药监局


国家药品监督管理局关于重申实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知


各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：
为进一步贯彻党的十五届四中全会精神，加大实施《药品生产质量管理规范》（以下简称“药品ＧＭＰ”）力度，保障人民用药安全有效，加快我国制药企业科技创新步伐，促进医药事业健康发展，国家药品监督管理局就实施药品ＧＭＰ有关规定通知如下：
一、依法实施药品ＧＭＰ，是保障药品质量和人民用药安全有效的可靠措施。各级药品监督管理部门应进一步提高对实施药品ＧＭＰ重要性和必要性的认识，并将其作为新时期药品监督管理的一项重要任务抓紧抓好。
二、为提高新开办药品生产企业水平，国家药品监督管理局规定：新开办的药品生产企业必须取得我局颁发的“药品ＧＭＰ证书”后，按有关规定办理《药品生产企业许可证》和药品生产批准文号。
新开办药品生产企业必须具有二类以上（含二类）新药证书，中药生产企业具有两个三类新药证书。新开办药品生产企业在向我局申请开办资格时可以提交新药Ⅱ期临床研究批件，待生产企业建成后，申请药品ＧＭＰ认证时，必须提交新药证书复印件，方可受理药品ＧＭＰ认证申请。
三、粉针剂（含冻干粉针剂）、大容量注射剂和基因工程产品生产应在2000年底前符合ＧＭＰ要求，通过ＧＭＰ认证；小容量注射剂生产应在2002年底前符合ＧＭＰ要求，通过ＧＭＰ认证。其它剂型或产品完成ＧＭＰ认证时间，我局将根据实施情况决定后近期公布。
实施药品ＧＭＰ认证工作，将与《药品生产企业许可证》换发证工作结合进行，在我局规定期限内，未取得“药品ＧＭＰ证书”的企业，将不予换证。
四、自1999年5月1日起，申请仿制药品的生产企业，必须取得相应剂型或车间的“药品ＧＭＰ证书”，我局方予以受理仿制申请。
五、为推进我国药品ＧＭＰ实施进程，鼓励制药企业开展药品ＧＭＰ认证工作，我局对通过药品ＧＭＰ认证的企业给予优惠政策：
（一）在申请新药研究和生产时，对按ＧＭＰ实施规划要求，提前通过药品ＧＭＰ认证的企业可按加快程序予以审批；
（二）通过药品ＧＭＰ认证的药品生产企业可以接受药品异地生产和委托加工。
请各省、自治区、直辖市药品监督管理局认真贯彻执行上述规定，过去凡与本通知不相一致的规定，一律以本通知为准。
特此通知